在中国市场目前有蓝耳病灭活苗（KV）和弱毒苗（MLV）两种。依其毒株来源不同，存在三种，美洲株疫苗、欧洲株疫苗、美洲株与欧洲株疫苗。因弱毒苗产生细胞免疫（CMI），所以控制蓝耳病的效果比灭活苗好。就现有公开文献来看，中国大陆猪场蓝耳病病毒只是美洲株。因此，较适合中国猪场控制蓝耳病的疫苗应是美洲株弱毒苗。目前在国内注册的也只有蓝耳病美洲株VR-2332弱毒疫苗发明者德国勃林格殷格翰公司提供的lngelvacPRRSMLV疫苗。该疫苗已于2005年4月经中国农业部批准在总国注册应用。

　　该疫苗在有效期内每一头份至少含有104.8半数组织培养感染量（TCID50）（美国农业部-APHIS要求104.4TCID50），具有足够抗原量；疫苗株ATCCVR-2332对不同美洲株（如SDSU73，VR2385，Mn-01-AI184）的攻毒能有效保护，对欧洲株（如LELystad）的攻毒有交叉免疫保护作用（ORF5和ORF6与欧洲株分别由55%、79%的氨基酸同源性）。在欧洲、北美洲及亚洲都有文献对该疫苗交叉免疫保护的有效性作了报道。

　　该疫苗的安全性已经大量的实验室和临床证实。免疫动物的体温、增重不受影响；免疫动物与健康未免动物间无疫苗毒水平传播问题；10倍推荐免疫剂量，注射靶动物猪无任何临床证状；该疫苗经70代连续继代，毒力不会返强。这也是在美国和德国被批准作全群普免和仔猪早期免疫的唯一一个蓝耳病疫苗。

　　7.1.2、免疫程序的制定

　　猪场应根据自己的诊断数据、疾病发生模式、商家推荐的标准方案制定出适合自己猪场的免疫程序。若母猪群不稳定且垂直传播给仔猪，早期隔离断奶及控制生长肥育蓝耳病的干预措施都难以达到目的。因此，全群普免结合仔猪免疫策略是控制蓝耳病的最有效措施。对阳性猪场全群普免的目的是清除同群中未感染猪（na?ve）亚群。

　　国内猪场不稳定的一个很重要的原因是引进后备母猪。若猪场是稳定阳性场，引进未感染后备母猪就如同在即将熄灭的烧炉上加了新木炭，引起蓝耳病在猪场流行。因此，在进入繁育群前要使得后备母猪也呈阳性，但不是急性感染。若后备猪来自阳性场，不能表与病毒血症。因此，引进的后备母猪应在适应舍或隔离驯化舍做好疫苗免疫。

　　两次弱疫苗免疫后，可阻止带毒猪排毒。建议在第一次免疫种猪群后，间隔4周再强化免疫一次。

　　7.2后备母猪隔离驯化

　　后备母猪在适应舍隔离驯化通常包括三个阶段：1、隔离期，2、驯化期，3、恢复期。每期约30—60天。当然，要根据购买时后备母猪的年龄、母猪来源和即将混入的猪群的PRRS病史、隔离场所大小、设备情况而有新变化。

　　隔离期第1—2天血清学检测PRRS病毒感染状态。若选择疫苗免疫，应在到达后尽快注射。驯化期间从后备母猪进入适应舍30天后开始，驯化的目的是让新进的动物接触该场的PRRS毒株。在此期间，田间毒株源如保育舍的猪或淘汰母猪进入适应舍即注射同样疫苗，间隔一月，再进行第二次免疫。

　　7.3部分清群

　　部分清群是在猪群流动线上切断PRRS病毒传播的种配合策略，是控制断奶后PRRS病发生以及从断奶后猪群中清除野毒的有效手段。它需要繁育猪群没有病毒传播，只在某生产阶段存在病毒循环，如保育或生长/肥育猪群。让新生猪群远离猪场现存养保育或生长/肥育猪群，不再有任何接触。对于母猪≥1000的猪场采用此清群技术，需要远离目前猪场或猪群的临时饲养场/点来饲养清群的猪。某些猪场部分清群需每1-2年重复一次。

　　在首次部分清群时，不稳定猪场一定要对种猪群至少进行两次弱毒疫苗，血清学检测无病毒血症。否则，部分清群亦难成功。
　
　　7.4全进全出的猪群流动模式

　　全进全出可有效控制断奶猪多种呼吸道病。为满足此生产要求，中国现有设施陈旧的老猪场可作适当改造，将大的建筑房舍分成若干独立的室，室与室之间用实墙阻隔，而不是简单地用铁栏杆或塑料栅网分开。做到每批猪一栋舍或几个室。防止日龄大、生长慢、体况差的猪与刚断奶的猪或新转群的猪混养。每一独立的房间，都有其独立的通风设备和独立的空气空间。每批猪转出，整栋舍/室要彻底清扫、冲刷、消毒，不留死角和积粪。空舍2天至一周。

　　7.5检测与清除

　　应用ELISA及PCR检测所有繁育猪群，凡病毒携带者，一律清除，防止PRRS病毒的垂直传播。这样的清除的检测费用高，代价大。就中国目前情况看，应首先用疫苗免疫猪群，产生阴性仔猪，持续一段较长的时间后，方可检测野毒携带者而清除之。

　　7.6猪群封闭

　　猪场连续4-8个月不引进后备猪群，并在猪场内部不断从地方感染繁育群中检测阳性猪并清除病毒携带者。不足之处是正常淘汰母猪后无可用的后备猪群。可以解决的措施是，在场外建场培育后备猪群，但这一额外投资使得养猪成本大大提高。

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